Produk
Pényluréa
Phenylurea Kimia Pasipatan
| Titik lebur | 145-147 °C (lit.) |
| Titik ngagolak | 238 °C |
| dénsitas | 1.302 g/cm3 |
| dénsitas uap | > 1 (vs hawa) |
| indéks réfraktif | 1.5769 (taksiran) |
| Fp | 238°C |
| temp neundeun. | Simpen di tempat anu poék, Disegel dina garing, Suhu Kamar |
| kaleyuran | H2O: 10 mg/mL, jernih |
| pka | 13.37±0.50(Diprediksi) |
| wujud | Bubuk, Kristal jeung / atawa sakumpulan |
| warna | Bodas nepi ka konéng caang |
| Kalarutan cai | Leyur dina cai. |
| Merck | 14.7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilitas: | Stabil.Teu cocog sareng agén pangoksidasi anu kuat. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Rujukan | 64-10-8(Rujukan Basis Data CAS) |
| Sistem Pendaptaran Zat EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
Pedaran Produk Phenylurea
6-Amino-1,3-dimethyluracil nyaéta sanyawa kimia kalayan rumus molekul C6H9N3O.Ieu mangrupakeun sanyawa organik milik kulawarga uracil.Sanyawa ieu mibanda struktur cingcin urasil kalawan gugus amino (NH2) napel kana 6-posisi jeung dua gugus métil (CH3) napel dina 1- jeung 3-posisi.Struktur kimiawi bisa ditembongkeun salaku:heboh ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amonia 6-Amino-1,3-dimethyluracil mangrupa perantara dina sintésis rupa-rupa sanyawa farmasi.Loba dipaké dina produksi ubar antiviral jeung antitumor.Éta mangrupikeun bahan awal pikeun sintésis analog nukléosida pikeun pengobatan inféksi virus sareng kanker.
Sajaba ti éta, 6-amino-1,3-dimethyluracil ogé dipaké dina widang kosmétik.Éta tiasa dianggo salaku bahan pikeun produk kageulisan sareng perawatan pribadi sapertos krim kulit sareng lotion.Sipat-sipatna ngajantenkeun cocog pikeun dianggo salaku kondisioner kulit sareng pelembab.Pancegahan kaamanan anu cocog disarankeun nalika nanganan 6-amino-1,3-dimethyluracil.Nyimpen dina tiis, tempat garing jauh tina seuneu atanapi panas.Salaku tambahan, disarankeun pikeun ngagem alat pelindung pribadi sapertos sarung tangan sareng kacasoca pikeun nyegah kontak langsung sareng sanyawa.
Kacindekanana, 6-amino-1,3-dimethyluracil mangrupikeun sanyawa organik anu dianggo salaku perantara dina sintésis sanyawa farmasi, khususna ubar antiviral sareng antitumor.Éta ogé dianggo dina kosmétik pikeun sipat udar kulitna.Pancegahan kaamanan kedah dituturkeun nalika nanganan sanyawa ieu.
Émbaran Kasalametan
| Kodeu Hazard | Xn |
| Pernyataan résiko | 22 |
| Pernyataan Kasalametan | 22-36/37-24/25 |
| WGK Jérman | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Sumuhun |
| Kode HS | 29242100 |
| Karacunan | LD50 lisan dina beurit: 2gm/kg |
Pamakéan Phenylurea Jeung Sintésis
| Sipat Kimia | Kristal anu teu warnaan sapertos jarum atanapi bubuk bodas.Titik lebur 147°C(dekomposisi), leyur dina cai panas, alkohol panas, éter, étil asétat jeung asam asétat. |
| Mangpaat | Phenylureas ilahar dipaké herbisida taneuh-dilarapkeun pikeun ngadalikeun jukut jeung weeds broadleaf leutik-seeded. |
| Mangpaat | Phenyl urea dipaké dina sintésis organik.Éta tindakan minangka ligan éfisién pikeun réaksi Heck sareng Suzuki anu dikatalisis palladium sareng aril bromida sareng iodida. |
| Persiapan | Phenylurea disintésis ku réaksi anilin sareng uréa.Nempatkeun uréa, asam hidroklorat jeung aniline kana pot réaksi, panas jeung aduk, réfluks dina 100-104 ° C salila 1 jam, tambahkeun cai jeung aduk, tiis, filter, ngumbah jajan filter jeung cai, jeung garing pikeun meunangkeun produk rengse. tina phenylurea. |
| Aplikasi | Phényl urea péstisida, cair, beracun muncul salaku cair leyur atawa ditunda dina carrier cair.Ngandung sababaraha sanyawa anu aya hubunganana (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) sacara resmi diturunkeun tina uréa.Carrier nyaeta cai emulsifiable.Toksik ku inhalation, nyerep kulit, atawa ingestion. |
| Katerangan Umum | Padet atawa cair diserep dina pamawa garing.Hiji bubuk wettable.Ngandung naon waé tina sababaraha produk anu aya hubunganana (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) sacara resmi diturunkeun tina uréa.Toksik ku inhalation, nyerep kulit, atawa ingestion.Kéngingkeun nami téknis péstisida khusus tina kertas pengiriman sareng hubungi CHEMTREC, 800-424-9300 kanggo inpormasi réspon. |
| Propil réaktivitas | Amida/imida organik bereaksi sareng sanyawa azo sareng diazo pikeun ngahasilkeun gas beracun.Gas anu gampang kaduruk dibentuk ku réaksi amida/imida organik kalayan agén réduksi kuat.Amida nyaéta basa anu pohara lemah (leuwih lemah batan cai).Imides anu kirang dasar acan sarta kanyataanna meta jeung basa kuat pikeun ngabentuk uyah.Hartina, maranéhna bisa meta salaku asam.Pergaulan amida sareng agén dehidrasi sapertos P2O5 atanapi SOCl2 ngahasilkeun nitrile anu saluyu.Ngaduruk sanyawa ieu ngahasilkeun oksida campuran nitrogén (NOx).Ngandung sababaraha sanyawa anu aya hubunganana (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) sacara resmi diturunkeun tina uréa. |
| Bahaya Kaséhatan | Kacida toksik, bisa jadi fatal lamun kaseuseup, ditelek atawa diserep ngaliwatan kulit.Hindarkeun sagala kontak kulit.Balukar tina kontak atanapi inhalasi tiasa ditunda.Seuneu bisa ngahasilkeun gas ngairitasi, korosif jeung/atawa toksik.Runoff tina kontrol seuneu atawa cai éncér bisa jadi corrosive jeung/atawa toksik sarta ngabalukarkeun polusi. |
| Bahaya Seuneu | Non-combustible, zat sorangan teu kaduruk tapi bisa terurai nalika dipanaskeun ngahasilkeun haseup korosif jeung/atawa toksik.Wadahna tiasa ngabeledug nalika dipanaskeun.Runoff tiasa ngotoran saluran cai. |
| Métode Purifikasi | Crystallize uréa tina cai nu ngagolak (10mL/g) atawa amil alkohol (m 149o).Tegalan dina oven uap dina 100o.1: 1 kompléks resorcinol boga m 115o (tina EtOAc / * C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
