Sinonim: 1,3-diopropylcarbodiimdide
● Penampilan / warna: warnana pikeun cair konéng
● Tekanan uap: 34,9hpa tabuh 55,46 ℃
● Titik lebur: 210-212 ° C (dec)
● Indéks refiftif: N20 / D 1,433 (cahayana.)
● titik anu ngagolak: 146.5 ° C dina 760 mmhg
● Lampu Lampu: 33.9 ° C
● psa:24.72000
● Densitas: 0.83 g / cm3
● Logp: 1.97710
● Panyimpen temp.:2-8-8:2
● sénsitip.
● Kosubionity.:solucky di kloroform, metlyen Chloride, acetonitrile, dioxane
● Xlogp3: 2,6
● Donor Donor Donor Donor: 0
● Count Dibantuh Gawin County: 2
● Count Béntang Rotasi: 2
● Jisim anu pas: 126.1156998455
● Koréksi atom beurat: 9
● Kompléks: 101
Kelas kimia:Sanyawa nitrogén -> sanyawa nitrogén séjén
Imonical imut:Cc (c) n = c = nc (c) c
Perjangjian klinis Eu anyar:Pangaruh jangka panjang aldara? 5% krim sareng
DedéksiDiissisophercybysbodiime (Dic) mangrupikeun cairan anu jelas anu tiasa dianggo ku volume. Éta lalaunan meta sareng Uap ti hawa, janten kanggo neundeun bawinan anu lami kedah siram hawa kedah siram atanapi hawa garing atanapi gas sareng g gas sareng nutupan tapas. Hal ieu dianggo dina kimia péptida salaku gandeng. Éta pisan bahagia sareng nyababkeun dermatitis dermatin di buruh laboratorium.
Anggo:Produk ieu utamina dianggo dina karikacin, glutathione Nalika dianggo salaku agén tanggunging anu sakedap, éta membenang Dreadcloexylexea ngalangkungan réaksi gancang-gancang dina hawa normal. Produk ieu ogé tiasa dianggo dina sintésis cabe sareng asam nuklesic. Gampang nganggo produk ieu kaset meta sareng sanyawa karbon gratis sareng amino kana grup anu péptida. Produk ieu berpentingna dina médis, kaséhatan, sum-up sareng produk biologis, sareng sinyu sintétis anu sanés. N, N'-Diikopropylcwodbodiimeide dianggo salaku réisén dina kimia organik sintétis. Ngagaduhan salaku panganteur kimia sareng salaku stabilizer pikeun Sarin (pakarang kimia). Hal ieu ogé dianggo dina sintésis cabe sareng asam nukléat. Salajengna, éta dianggo salaku spinooplulast sareng aub dina pengobatan melanoma Motorigunra sareng saradasi. Salian ieu, éta dianggo dina sintésis anhiddied asam asam charhyde, aldehyde, keton sareng isocyhanate.
N, N'-Diisopropylcidystryimat, biasana dispatasi salaku DIC, mangrupikeun sanyawa kimia sareng rumus molekular C7N2. Éta cairan warna henteu leyur tina pangleyur organik umum sapertos éter sareng alkohol. Tice dipaké cara nganggo sintésis organik sacara manisan sareng muterkeun peran anu penting dina sagala réaksi kimia.
Ti utamina dianggo salaku agén gandeng dina sintésis pecttide, anu mangrupikeun prosés ngiringan asam amino babarengan pikeun ngabentuk cabé atanapi protéin. Éta tindakan salaku udasan anu ditingal, ngawatakan gandeng asam amino ku ngékting gugus karboks, biasana ngalangkungan formasi panengah anu teu stabil. Pertandingan ieu réaksi sareng grup amino sateuacan ngalaman fineridents sareng iviminasi ngahasilkeun beungkeut péptida.
Tambi ogé asli dina réaksi sanésna saluareun sintésis pectida, sapertos ésterikasi, éntisi, sareng sintétik. Hal ieu berampil salaku agén karduh dina réaksi ieu, ngémutan jalan ngaleupaskeun molekul cai, ku kituna nyetir réaksi anu dipikahoyong.
Kusabab katarikna sareng bau anu kuat, dic kedah ditingali sareng ati-ati. Éta biasana dianggo dina Houng Forence anu alus sareng tata tangan pelindung kedah dianggo pikeun nyegah kontak kulit. Salaku tambahan, ogé bahan kimia, penting pikeun ngiringan prosedur kaamanan sareng konsultan data data kasalametan bahan (MSDs) pikeun inpormasi lengkep.
Ringkesan, N, N'-N'ISSoprophcyliid nyaian réaksi organik pikeun rupa réaksi, kalebet sintésis b urtantun. Pertijinanaéta antara agén ousiter sareng agén kareserda ngajadikeun alat anu berharga di lapangan kimia organik.
N, N'-Diisopropylcodystrysia (Dic) ngagaduhan sababaraha aplikasi penting dina sintésis organik sareng panalungtikan filmandasi. Ieu sababaraha kagunaan khusus di dik:
Sintésis Pepide:Tik umum dianggo salaku agén touping di sintésan pisi huang-fase attik pikeun ngabentuk beungkeut péptida antara asam amino. Hal ieu ngarobihkeun karbokplorx asam amino dijapélakeun, ngamungkinkeun aranjeunna acak sareng gugus amino, nyababkeun formasi beungkeut péptida.
Réaksi amidasi sareng efferifice:H damelanmasi salaku agén karduh pikeun ngamajukeun kondensasi asam karboksilat kalayan amine atanapi alkohol dina réaksi amertivikasi, masing-masing. Éta ngabayangkeun pembentukan sareng éstri sareng estada ku ngaleungitkeun cai tina campuran réaksi.
Sintésis uréthane:Dik tiasa dianggo salaku agén gandeng dina sintésis sanyawa urethan. Éta ngamungkinkeun réaksi antara isocyanates sareng alkohol pikeun ngabentuk uratna.
Réaksi gandeng merpakat Carbodimide:Sic sering dianggo salaku gandakan sacara réspon dina sagala rupa réaksi organik, sapertos sintésis amdidén, péptida, sareng sanyawa aktif biologis anu sanés. Éta prefanjang gandakan asam karboksilat, asam klorida, atanapi aky layang sareng aminida, hidroksilamines, sareng nukléofherines, sareng nukonofil sanésna.
Transformasi Oxdidiatif:Sacara tiasa dimanfisasi dina réaksi oksifiatif, sapertos rérak oksida tina Oliefins sareng Toksidasi sulfida ka Sulfoxents atanapi Kulur Musir.
Penting pikeun dicatet yén dik yén hawa na hawa anu sensitip, janten kedah ditingali di tempat anu-ventilasi atanapi handapeun suasana inert. Salaku tambahan, prapatupna kaamanan, sapertos cengkéh sareng kacasoca, kedah dicandak nalika damel sareng dic kusabab alam anu nguntungkeun.