Produk
DicycloSHEXYSYSTYSTIID; CAS Nomer: 538-75-0
Sinonim: DCCD; Dicycloxyhcar
Properti kimia tina Dicycleksexylexysex
● Penampilan / Warna: warnaan henteu warnaan
● Tekanan uap: 1.044-1.155PA tabuh 20-25 ℃
● Titik lebur: 34-35 ° C (cahayana.)
● Indéks refiftif: N20 / D 1,48
● titik anu ngagolak: 277 ° C dina 760 mmhg
● Lampu Flash: 113.1 ° C
● psa:24.72000
● Densitas: 1.06 g / cm3
● Logp: 3.82570
● Panyimpen temp.:SST di RT.
● sénsitip.
● Kompubyy.::Methene Chloride: 0.1 g / ml, jelas, henteu warnaan
● Keroubilasi cai..
● Xlogp3: 4.7
● Donor Donor Donor Donor: 0
● Count Dibantuh Gawin County: 2
● Count Béntang Rotasi: 2
● Massa anu pasti: 206.178298710
● Ketét atom beurat: 15
● Kompléks: 201
● Labél dot divel: racun
Infty inpormasi
● PicroPAM (s):
T,
Xn
● Kodeu bahya: t, xn, t +
● Pernyataan: 23/4/2/2-34-43-43-41-36 / 38-22-12-6-12-37 / 38-10-61-20 / 22
● Pernyataan Kasalametan: 26-36 / 37 / 39-45-44-34-37 / 39-24 / 25-36-53-28
Kapake
Kelas kimia:Sanyawa nitrogén -> sanyawa nitrogén séjén
Imonical imut:C1ccc (cc1) n = c = nc2ccccc2
Katerangan:Dittdohexilyil Carbodaimide dianggo dina kimia péptida salaku gandeng. Ieu boh irus sareng sensitizize, sareng nyababkeun kontak dermatitis di apoték sareng kimiawan.
Anggo:Sintésis péptida. Produk ieu utamina dianggo dina karikacin, glutathione Nalika dianggo salaku agén tanggunging anu sakedap, éta membenang Dreadcloexylexea ngalangkungan réaksi gancang-gancang dina hawa normal. Produk ieu ogé tiasa dianggo dina sintésis cabe sareng asam nuklesic. Gampang nganggo produk ieu kaset meta sareng sanyawa karbon gratis sareng amino kana grup anu péptida. Produk ieu berpentingna dina médis, kaséhatan, sum-up sareng produk biologis, sareng sinyu sintétis anu sanés. N, N'-DyageCoHcylexbarbarbarbarbidide mangrupikeun karboda anu dianggo pikeun pasangan amino salami sintésis pinttida. N, N'-Dynyclacybaryshercide digunakeun salaku agén karduh pikeun persiapan hama, keton, Nittr rumok ogé dina pagelip alkohol sekundér. SanedclobyHHilybarbuchercide digunakeun salaku agén kardama dina suhu kamar saatos waktu réaksi anu pondok, saatos produk réaksi anu pondok dieusian nyaéta divercoachery. Produk lumayan pikasieuneun anu leutik dina gagak organik, supados panyayaan produk réaksi.
Kanjak rinci
Dicycloxexysexysexbodious (DCC) nyaéta sacara umum dipaké sacara sintésis organik. Éta mangrup an padet anu teu larut dina cai sareng larut kana jalur organik sapertos etil acetate sareng dichloromethan.
Turc utamana dianggo minimum agén liang pectida sareng réaksi sanésna ngalibatkeun formasi beungkeutan amarah. Éta promosi kondensasi asam karboksilat sareng aminine, nuju kana pembentukan amarah. Hal éta meryogikeun ieu ku ngaktifkeun grup asam karboksilat sareng ngabododik serangan nuklatu sareng amu ambonl diaktipkeun karbonil karbonil karbon.
Salaku sintésis pinttida, DaC ogé dianggo dina sagala réaksi organik séjén, sapertos estasiasi sareng réaksi présiation. Éta tiasa padamelan pikeun nyusun estas tina asam karboksilat sareng alkohol, sareng robih turunan asam karboksina (sapertos amorida, amiddida) kana éster) kana éster asam) jadi diaktipkeun.
DCC dipikanyaho pikeun efisiensi anu luhur dina promosi formasi beungkeutan sareng kasaluyuanna ku kituna angka fungsina. Nanging, éta ogé dianggap janten sénsitip ka risiti-raya sareng gampang tiasa ngaleungitkeun kecahan ka cai atanapi kalembaban anu luhur. Janten eta, éta biasana ditentos sareng disimpen dina kaayaan anyidrat.
Penting pikeun nyandak pancegahan peryogi diperyogikeun sareng DCC, sapertos kitu tiasa ngaganggu kana kulit, panon, sareng sistem engapan. Verius anu leres sareng alat pelindung pribadi kedah dianggo nalika ditahan.
Lamaran
SanedcloHHMacylcaryimbodide (dcc) mendakan sagala rupa aplikasi dina sintésis organik, khususna dina lapangan kimia péptida. Ieu sababaraha aplikasi anu kasohor tina DCC:
Sintésis Pepide:DcP biasana dianggo salaku agén gawang di sintéses cabe pikeun gabung asam amino babarengan sareng ngabentuk beungkeut folds. Éta promosi réaksi pangenyakit antara gugus karboksil mangrupikeun asam amino jeung kelompok amino anu sanés, ngarah kana pembentuk beungkeut péptida.
Réaksi éserikasi:DCC tiasa dianggo pikeun ngarobah asam karboksilat kana éster ku cara réagina kalayan alkohol. Dina ayana SCC, asam karboksilat diaktipkeun, ngamungkinkeun serangan nuklikofilik ku alkohol pikeun ngabentuk estama. Réaksi ieu kapaké dina sintésis éstér pikeun sagala rupa aplikasi.
Réaksi amidasi:DCC tiasa ngagampangkeun kagiatan asam karboksilér, asam klorida, anhydrida, sareng esters aktip. Éta ngamungkinkeun réaksi antara turunan asam karboksilat sareng amine pikeun ngabentuk beungkeut mulung. Aplikasi ieu milari utiliti dina sintésis amarah, anu penting dina sagala rupa sistem biologis sareng kimia.
Réaksi UGI:DCC tiasa dimanfédéd dina réaksi uji, réaksi multispitian anu nyababkeun kondensasi éta, spooksida, sanyawa karbonu, sareng asam. DCC, ngagedé aktipkeun gugus karbopboxil asam, ngamungkinkeun ngabantosan sareng amine sareng ngabentuk beungkeut amida.
Sintésis ubar:DCC sering padamelan di industri di industri Farmasi pikeun sintésis calon pertanian sareng variasi farmasi anu rutin (APIS). Anu nganggo sintésis cabe, idiasi, sareng transpéksi penting anu mangrupikeun hasil réspon dina pamekaran ahli sareng prosés pangembangan sareng prosés pamekaran.
Perhatina cutendkeun yén DCC ngagaduhan sababaraha aplikasi sanés dina sintésis organik, kalebet formasi ure, karboat, sareng hidrazides. Kukungkinanna sareng aktif na sagala rupa sarua sareng sagala rupa fungsi ngajantenkeun alat anu berenah sabalikna kimiis sintétis.
