Produk
1.3 .3. CAS NO.420-71-4
Pasipatan kimia crulse
| Titik lebur | 30-33 ° C (cahayana)) |
| Titik anu ngagolak | 180 ° C / 30 MMHG (cahayana) |
| perténaran | 1.392 g / ml tabuh 25 ° C (cahayana)) |
| tekenan uap | 0.001-0.48pa tabuh 20-25 ℃ |
| indéks réaktif | 1.4332 (perkiraan) |
| Fp | > 230 ° F |
| Panyimpen temp. | Suasana inert, suhu kamar |
| wujud | bubuk |
| warna | Bodas atanapi warni pikeun lampu konéng |
| Solubén cai | Rada larut |
| Olahraga | 30.0 ka 33.0 ℃ |
| Sensitip | Seka beueus |
| Bry | 109782 |
| Stabilitas: | Stabil, tapi kasadiaan. Anu teu cocog sareng agén pangoksidasi anu kuat, asam kuat, basét kuat. |
| Inchike | Fsspgsaquodiydcn-uhffaoysa-n |
| Logp | -2.8600.28 tabuh 20 ℃ |
| CAS PATHABESS PASSA | 1120-71-4 (Cas Rujukan Database) |
| Rujukan kimia NIS | 1,2-oxatholake, 2,2-Doxida (1120-71-4) |
| IiC | 2a (vol. 4, sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistem Pendaptaran EPM | 1,3-propan-propana (1120-71-4) |
Inpormasi kaamanan
| Kodeu bahaya | T |
| Pernyataan résiko | 45-21 / 22 |
| Pernyataan kaamanan | 53-45-99 |
| Rascadr | PB 2810 6810 / PG 3 |
| WGK Jérman | 3 |
| Rtecs | Rp5425000 |
| F | 21 |
| Tsca | Nuhun |
| Ngabahayakeun | 6,1 |
| Pembungkus | Iii |
| HS | 2934990 |
| Data zat anu ngabahayakeun | 1120-71-4 (Data Girles Data) |
Penuh panggung sareng sintésis
| Panjelasan | Prourat sulap ogé katelah kasabo 1,3 panemuan munggaran terlibat dina Amérika Serikat dina taun 1963. Kacamatan anu aya dina suhu kamar. |
| Pasipatan kimia | 1,3 pendudit prakuke mangrupikeun kristal biologis atanapi cairan anu warnaan di luhur 30 ° C. Éta ngaluarkeun bau anu salah sapertos lebur. Éta gampang ngambah dina cai sareng seueur masalah organik sapertos keton, esters sareng hidrokarbon aromatik. |
| Kagosunakeun | Kemit. Hal ieu dipaké salaku kontrol kimia dina produksi jamur, inséktisida ahir, reset, lepar, lembén, agur koréksi séjén (henteu dibanding koretan hampang kanggo kortium. |
| Lamaran | Konsan :3-Proakshone ester plconic siklus utamina dianggo pikeun ngenalkeun fungsi sulfonik nyebarkeun propumbonik jadi struktur organik. Éta parantos dianggo dina nyiapkeun poli poli [2-etynyl-n- (propylullulonate) midridinium betida), 4-vinylpreadine (novelriked (4-vinylpreated 1.3-propanesithone tiasa dianggo pikeun sintésis: Asam sulfonik asam asaktor cair diilit karatasa silika anu tiasa dianggo dina hidrolisis tina selulosa. Zwitterionic-Tipata Moltittlyics sareng sipat konduktif ion ionik unik. Silik Organatlandal Zwitterical ku kuqattization tina silédah fungsional Organisasi organik. |
| Persiapan | Kacamatan 1,3 propana dihasilkeun sacara opsifi ku dehidraping asam pirrus-provoksify-garing, anu disihar-na disiapkeun tina natrium hidroksepropan. Eimum anthium ieu disiapkeun ku tambihan natrium biulfite ka alkohol allyl. |
| Ngartikeun | 1,3-panawaran kasabo nyaéta sulone. Hal ieu dianggo salaku perantara kimia. Nalika dipanaskeun ka dékomposisi, éta ngahasilkeun fum kebon laut oksidiones. Manusa berpotensi disusikeun pikeun résidu 1,3 propana nalika nganggo produk diproduksi tina sanyawa ieu. Lutit primér tina paparan manusa poténsial ka 1,3-propane sonten sareng inhalasi. Kontak sareng kimia ieu tiasa nyababkeun iritasi hampang panon sareng kulit. Éta sacara signifikan janten karsinogen manusa. |
| Déskrikan Umum | Provanesulung cairan cair sintétik, ku warna kristal bodas anu leyur anu sintipan larut dina cai sareng panyakit kimia sareng hidrokar-hidbatal. Titik lebur 86 ° F. Ngaleupaskeun bau anu salah nalika lebur. |
| Réaksi hawa & cai | Larut dina cai [Hawley]. |
| Propil réaktif | 1.3 ProvaneshultLone ngaretaa sahantitas sareng cai masihan asam hidrokphekmulfonic. Réaksi ieu tiasa ngagancangan ku asam. Mungkin meta sareng pangurangan anu kuat pikeun masihan hidrén toksik sareng gampang lega sulfida. |
| Bahya | Mungkin karsinogen. |
| Bahaya kaséhatan | Sulkon Sulih nyaéta kartrinogén dina sato ékspérimén sareng karsinogen manusa anu disangka. Henteu aya data manusa sayogi. Éta hiji karimbinogen dina beurit nalika dibéré sacara oral, intraatif, atanapi ku paparan prenatal sareng karpinogén lokal di beurit. |
| Flammability sareng ngabeledugan | Nonflapmable |
| Profil kaamanan | Maskinogen dikonfirmasi kalayan karcin metlinogenik, noklastenic, tanyigenic, sareng data teratogenik. Racun ku rute subkutan. Sedeng toksik ku kontak kulit sareng rute intraperitonon. Data mutasi manusa dilaporkeun. Implinat salaku karrinogen otak manusa. Menghargan slun. Nalika dipanaskeun pikeun dekomposisi éta ngahasilkeun fum beracun. |
| Potensi kakeunaan | Bahan kamungkinan jalma anu aya dianggo dina panggunaan kimia ieu pikeun ngenalkeun gugus sulfo-, -Ch 2 CH 2 dugi ka molekul produk anu sanés. Kana molekul produk sanés. Kalebet molekul produk sanésna. |
| Carcinogenikity | Kelambatanna 1.3 Propéne sacara sering diantosan janten karusén manusa dumasar kana bukti cekap tina karcinogenitas dina sato ékspérimén. |
| Nasib lingkungan | Lable sareng jalur sareng sipat fikikokimia anu relevan Penampilan: convalik bodas atanapi cair anu henteu warna. Sérpasilna larut dina ketahon, és, sareng hidrokarbon aromatik; teu larut dina hidrokarbon alifatik; sareng leyur dina cai (100 gl-1). Paripolah paripis dina cai, endiment, sareng taneuh upami 1,3 panci dilarang taneuh, éta bakal diharapkeun kana solusi cai. Kusabab sacara gancang hydrolriczes, idsicup sareng volatization ti taneuh beueus henteu diperkirakeun kana prosés anu penting, sanaos henteu data sundel dina taneuh dibéré paduli kana taneuh. Upami relasa ka cai, éta bakal diperkirakeun gancang-gancang glychritis. Anu ngahasilkeun hidrolisis nyaéta 3-hydroxy- asam kelas 1-propinulesulonik. Kusabab éta hidydrolodzes, vokala, vokyarisasi, sareng ADSTéktor Ratim sareng gentfid anu ditunda henteu diperkirakeun janten prosés anu signifikan. Upami dileupaskeun dina suasana, éta bakal rentan kana fotooxidation ngalangkungan réaksi Fase nganggo radik purogroksil kalayan prosés ieu 8 dinten. |
| Balanja | Padet géksis Un2811, organik, Nos, Kelas Bahaya: 6,1; Labél: Bahan-bahan bahaya, nami teknis anu diperyogikeun. Cairan Tok Zon10, organik, Nos, Kelas Bahaya: 6,1; Labél: Bahan-bahan bahaya, nami teknis anu diperyogikeun. |
| Évaluasi toksikity | Rantingan sugaraan solegan sareng pananosin sareng DNA di pH 6-7.5 m masihan n7-alkyluguososososososososisi sabab 90%). BATIN anu sami nunjukkeun yén dua cecambek misahkeun éta N1- sareng nekami gemblent, NK-Sayur, ngirangan sakitar 1.6 Jaba. N7- sareng N1-ACKYGUGUanine ogé dideteksi dina DNA anu diréaksikeun ku sulone penatan. |
| Tanggung jawab | Teu pas sareng agriidizers (klorénsi, nitrat, pusuaida, permengenan, klorin, bromine, bromin, fluorin, sareng luar biasa); Hubungan tiasa nyababkeun kahuruan atanapi eksplo- Si. Angat tina bahan jajal, tipis anu kuat, asam kuat, oxoacid, irokoks. |
Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami
![4-propyl- [1,3,2] Dioxatholana-2,2-Doxide; Cas Nomer: 165108-50-50-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
