Produk
1,3-Propana sultone
Propana sultone Kimia Pasipatan
| Titik lebur | 30-33 °C (cahaya) |
| Titik ngagolak | 180 °C/30 mmHg (cahaya) |
| dénsitas | 1,392 g/mL dina 25 °C (lit.) |
| tekanan uap | 0,001-0,48Pa dina 20-25 ℃ |
| indéks réfraktif | 1.4332 (perkiraan) |
| Fp | > 230 °F |
| temp neundeun. | Atmosfir inert, Suhu Kamar |
| wujud | bubuk |
| warna | Bodas atanapi henteu warnaan dugi ka konéng konéng |
| Kalarutan cai | Rada leyur |
| Titik beku | 30,0 nepi ka 33,0 ℃ |
| Sensitip | Sensitip Kelembapan |
| BRN | 109782 |
| Stabilitas: | Stabil, tapi sénsitip kana kalembaban.Teu cocog sareng agén pangoksidasi kuat, asam kuat, basa kuat. |
| InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2,86--0,28 dina 20 ℃ |
| CAS DataBase Rujukan | 1120-71-4(Rujukan Basis Data CAS) |
| NIST Kimia Rujukan | 1,2-Oxathiolane, 2,2-dioksida (1120-71-4) |
| IARC | 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistem Pendaptaran Zat EPA | 1,3-Propana sultone (1120-71-4) |
Émbaran Kasalametan
| Kodeu Hazard | T |
| Pernyataan résiko | 45-21/22 |
| Pernyataan Kasalametan | 53-45-99 |
| RIDADR | UN 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Jérman | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Sumuhun |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Kode HS | 29349990 |
| Data Zat picilakaeun | 1120-71-4(Data Zat Bahaya) |
Propana sultone Dianggo Jeung Sintésis
| Katerangan | Sulton propana ogé katelah sulton 1,3-propana munggaran diproduksi di Amérika Serikat dina 1963. Sulton propana aya dina suhu kamar salaku cairan teu warnaan sareng bau busuk atanapi salaku padet kristalin bodas. |
| Sipat Kimia | Sultone 1,3-Propana nyaéta padet kristalin bodas atanapi cairan teu warnaan di luhur 30 ° C.Éta ngaluarkeun bau busuk nalika ngalembereh.Gampang larut dina cai sareng seueur pangleyur organik sapertos keton, éster sareng hidrokarbon aromatik. |
| Mangpaat | Sultone 1,3-Propana dipaké salaku perantara kimia pikeun ngawanohkeun gugus sulfopropil kana molekul jeung méré kaleyuran cai jeung hiji karakter anionik kana molekul.Hal ieu dipaké salaku perantara kimiawi dina produksi fungisida, inséktisida, résin kation-tukar, dyes, akselerator vulkanisasi, detergents, agén lathering, bacteriostats, sarta rupa-rupa bahan kimia lianna sarta salaku inhibitor korosi pikeun hampang (untempered) baja. |
| Aplikasi | 1,3-Propanesultone nyaéta éster sulfonic siklik utamana dipaké pikeun ngawanohkeun fungsionalitas sulfonic propana kana struktur organik.Éta parantos dianggo dina persiapan poli [2-éthynyl-N- (propylsulfonate) pyridinium betaine], novel poli (4-vinylpyridine) dirojong katalis cair ionik asam, poli novel (4-vinylpyridine) dirojong katalis cair ionik asam. 1,3-Propanesultone tiasa dianggo pikeun nyintésis: A asam sulfonat functionalized asam ionik cair katalis silika dirobah nu bisa dipaké dina hidrolisis selulosa. Uyah molten tipe Zwitterionic mibanda sipat konduktif ion unik. Silikon organofungsional Zwitterionic ku kuaternisasi silikon fungsional amina organik. |
| Persiapan | 1,3-propana sultone dihasilkeun komersil ku dehydrating asam gamma-hidroksi-propanesulfonic, nu dijieun tina natrium hydroxypropanesulfonate.uyah natrium ieu disiapkeun ku nambahkeun natrium bisulfit kana alil alkohol. |
| Harti | 1,3-Propana sultone mangrupakeun sultone.Hal ieu dipaké salaku panengah kimiawi.Nalika dipanaskeun nepi ka dékomposisi, éta ngaluarkeun haseup racun oksida walirang.Manusa berpotensi kakeunaan résidu sulton 1,3-propana nalika ngagunakeun produk anu dijieun tina sanyawa ieu.Rute utama kamungkinan paparan manusa kana sultone 1,3-propana nyaéta ingestion sareng inhalasi.Kontak jeung bahan kimia ieu bisa ngabalukarkeun iritasi hampang panon jeung kulit.Ieu alesan diantisipasi janten karsinogen manusa. |
| Katerangan Umum | Propanesultone nyaéta sintétik, cair teu warnaan atawa padet kristalin bodas nu gampang leyur dina cai jeung loba pangleyur organik kayaning keton, éster jeung hidrokarbon aromatik.Titik lebur 86°F.Ngaleupaskeun bau busuk nalika lebur. |
| Réaksi hawa & Cai | Leyur dina cai [Hawley]. |
| Propil réaktivitas | 1,3-Propanesultone ngaréaksikeun lalaunan jeung cai pikeun méré asam 3-hydroxopropanesulfonic.Réaksi ieu bisa jadi gancangan ku asam.Bisa diréaksikeun jeung agén réduksi kuat pikeun méré hidrogén sulfida toksik jeung gampang kaduruk. |
| Bahaya | Mungkin karsinogen. |
| Bahaya Kaséhatan | Sulton propana nyaéta karsinogén dina sato ékspérimén sareng disangka karsinogén manusa.Taya data manusa sadia.Éta mangrupikeun karsinogén dina beurit nalika dikaluarkeun sacara lisan, intravena, atanapi ku paparan prenatal sareng karsinogén lokal dina mencit sareng beurit nalika dikaluarkeun sacara subkutan. |
| Flammability sarta Explosibility | Teu kaduruk |
| Propil Kasalametan | Karsinogén dikonfirmasi ku data karsinogenik eksperimen, neoplastigenik, tumorigenik, sareng teratogenik.Racun ku jalur subkutan.Sedeng toksik ku kontak kulit sareng rute intraperitoneal.Data mutasi manusa dilaporkeun.Implicated salaku karsinogén otak manusa.A slun iritasi.Nalika dipanaskeun nepi ka dékomposisi éta ngaluarkeun haseup toksik SOx. |
| Potensi kakeunaan | Bahaya poténsial pikeun anu kalibet dina ngagunakeun zat perantara kimia ieu pikeun ngawanohkeun gugus sulfopropil (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) kana molekul produk séjén. |
| Karsinogénisitas | 1,3-Propana sultone cukup diantisipasi janten karsinogén manusa dumasar kana bukti cukup karsinogenisitas tina studi sato ékspérimén. |
| Nasib Lingkungan | Rute sareng Jalur sareng Pasipatan Fisikokimia anu Relevan Penampilan: bodas kristalin padet atawa cairan teu warnaan. Leyuran: gampang leyur dina keton, éster, jeung hidrokarbon aromatik;teu leyur dina hidrokarbon alifatik;sarta leyur dina cai (100 g-1). Paripolah Partisi dina Cai, Sédimén, jeung Taneuh Lamun 1,3-propana sultone dileupaskeun kana taneuh, éta bakal diperkirakeun gancang dihidrolisis lamun taneuh beueus, dumasar kana hidrolisis gancang observasi dina leyuran cai.Kusabab éta gancang ngahidrolisis, adsorpsi sareng volatilisasi tina taneuh beueus henteu diperkirakeun janten prosés anu signifikan, sanaos henteu aya data khusus ngeunaan nasib sulton 1,3-propana dina taneuh.Lamun dileupaskeun kana cai, éta bakal diperkirakeun gancang hidrolisis.Hasil hidrolisis nyaéta asam 3-hidroksi-1-propansulfonat.Kusabab éta gancang ngahidrolisis, biokonsentrasi, volatilisasi, sareng adsorpsi kana sédimén sareng padet tergantung henteu diperkirakeun janten prosés anu signifikan.Lamun dileupaskeun ka atmosfir, éta bakal rentan ka fotooksidasi ngaliwatan réaksi fase-uap jeung radikal hidroksil dihasilkeun fotokimiawi kalayan satengah-umur 8 poé diperkirakeun pikeun prosés ieu. |
| Balanja | UN2811 Padet toksik, organik, nos, Bahaya Kelas: 6.1;Labels: 6.1-Bahan bahya, Ngaran teknis diperlukeun.UN2810 Cairan toksik, organik, nos, Kelas Bahaya: 6.1;Labels: 6.1-Bahan bahya, Ngaran teknis diperlukeun. |
| Evaluasi karacunan | Réaksi propana sulton jeung guanosin jeung DNA dina pH 6–7,5 méré N7-alkylguanosin salaku produk utama (>90%).Bukti sarupa nunjukkeun yén dua tina adducts minor éta N1- jeung N6-alkil turunan, akuntansi pikeun kurang leuwih 1,6 jeung 0,5% tina total adducts, masing-masing.N7- jeung N1-alkylguanine ogé kauninga dina DNA diréaksikeun jeung propana sultone. |
| Sauyunan | Teu cocog sareng pangoksidasi (klorat, nitrat, péroxida, permanganat, perklorat, klorin, bromin, fluorin, jsb.);kontak bisa ngabalukarkeun kahuruan atawa ngabeledug.Jauhkeun tina bahan basa, basa kuat, asam kuat, asam okso, époksida. |
Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami
